Открыта новая перспективная мишень для борьбы с лейкозом

Ученые обнаружили механизм, делающий раковые клетки уязвимыми при лейкозе.
Блокировка новых мишеней предотвращает активацию генов, вызывающих рак.
Открытие может стать прорывом в терапии лейкоза у детей.
Отличительной чертой острого миелоидного лейкоза являются онкопротеины слияния NUP98.
Прямая блокировка NUP98 связана с рисками для организма, ученые ищут обходные пути.
Исследование опубликовано в журнале детского исследовательского госпиталя святого Иуды.
Ученые изучили все взаимодействующие с NUP98 белки и обнаружили MOZ/KAT6A и HBO1/KAT7.
NUP98 собирает эти белки вместе и активирует экспрессию прораковых генов.
Определенные ингибиторы могут нарушить работу механизма и остановить активацию генов-переключателей.
Оценка эффекта на моделях животных с лейкозом необходима для подтверждения жизнеспособности терапевтической стратегии.