FDA одобрило силиконовую трубку с лекарством при раке мочевого пузыря

FDA одобрило внутрипузырную систему TAR-200 для лечения рака мочевого пузыря.
Система представляет собой полупроницаемую силиконовую трубку с таблетками гемцитабина и мочевины.
TAR-200 вводится в мочевой пузырь через катетер и медленно высвобождает препарат в течение трех недель.
Система предназначена для пациентов с поверхностным раком мочевого пузыря высокой степени риска и устойчивостью к БЦЖ.
В клинических испытаниях TAR-200 вызвала полный ответ у 82,4% пациентов, продолжавшийся более двух лет.
Система получила статус прорывной терапии и была рассмотрена в приоритетном порядке.