Результатов найдено: 113
Генную терапию от сердечной недостаточности успешно испытали на животных
10 дек 2024
0
0
…сердца.
- Терапия основана на базе ретровируса AAV9, активирующего ген BIN1 в клетках сердечной мышцы.
- В результате активации гена BIN1 сердце начинает уменьшаться в размерах и стабилизироваться.
- Генная терапия спасла всех…
Препарат против старения продлил жизнь мышей на 25%
22 июл 2024
0
0
…и снижает риски хронических заболеваний.
- Блокировка IL-11 проходит клинические испытания для лечения фиброзного заболевания легких.
- Удаление гена IL-11 увеличивает продолжительность жизни мышей на 24,9%.
- Терапия ускоряет метаболизм…
В России разработали препарат для лечения болезни Паркинсона
25 дек 2025
0
0
- В России разработан препарат для лечения болезни Паркинсона.
- Планируется начать доклинические исследования препарата.
- Центр генетического репрограммирования и генной терапии также работает над генотерапевтическими препаратами для лечения спинальной мышечной атрофии.
Пора редактировать людей
17 июн 2026
0
0
- Богдан Кириллов - российский биоинформатик и кандидат биологических наук.
- Он рассказывает о редактировании ДНК на уровне букв и проблемах биоэтики.
- Кириллов объясняет, как становятся биоинформатиками и почему он выбрал эту область…
Китайская технология редактирования РНК лечит мышечную дистрофию Дюшенна
15 июн 2026
0
0
…вызывающий заболевание, слишком велик для доставки стандартными методами генной терапии, а разнообразие мутаций затрудняет лечение.
- Разработанная платформа редактирования РНК LEAPER позволяет восстанавливать корректное считывание генетической информации и возобновлять выработку функциональных…
Первый пациент получил генную терапию для омоложения клеток зрительного нерва
10 июн 2026
0
0
- Первый пациент получил генную терапию для омоложения клеток зрительного нерва.
- Технология основана на частичном клеточном перепрограммировании и регенерации нейронов.
- Главная цель исследования - оценка безопасности метода.
- Частичное клеточное перепрограммирование считается перспективным…
Генное редактирование навсегда снизило уровень «плохого» холестерина на 62%
26 мая 2026
0
0
- Eli Lilly представила результаты клинического исследования VERVE-102 для снижения уровня "плохого" холестерина.
- VERVE-102 нацелена на отключение гена PCSK9, участвующего в регуляции холестерина.
- Люди с дисфункциональным PCSK9 имеют низкий…
Ученый Иванов: Китай лидирует в гонке разработчиков препаратов генной терапии
20 мая 2026
0
0
…гонке разработчиков препаратов генной терапии.
- Отставание Евросоюза от Китая нарастает.
- Избыточное регулирование и косность государственной системы тормозят работу фармацевтической отрасли.
- Высокие цены на препараты генной терапии из ЕС и США…
В России разработали подход, удваивающий эффективность генной терапии
18 мая 2026
0
0
…Модифицированные частицы вируса AAV9 проникают в клетки в 1,9-2,1 раза эффективнее обычных.
- Новая конструкция позволит уменьшить дозу генной терапии и снизить ее стоимость и риск побочных эффектов.
Редактирование генома защитило донорские кроветворные клетки от терапии лейкоза
13 мая 2026
0
0
…клинические испытания генно-модифицированных донорских кроветворных клеток при остром миелобластном лейкозе.
- Клетки были защищены от терапии моноклональными антителами к CD33.
- Пересадка донорских кроветворных стволовых клеток является стандартным лечением острого миелобластного…
Ученые впервые создали CAR T-клетки прямо в организме приматов
12 мая 2026
0
0
…количества модифицированных Т-клеток.
- Технология показала высокую безопасность и отсутствие серьезных побочных эффектов.
- Если технология подтвердит эффективность в клинических исследованиях, она может сделать CAR T-терапию дешевле, быстрее и доступнее.
Геномный редактор CRISPR/Cas "научили" избирательно уничтожать раковые клетки
7 мая 2026
0
0
…клеток.
- Модификация активируется только при наличии мутантных версий генов или вирусной РНК в ДНК клетки.
- Это позволяет избежать побочных эффектов при терапии рака.
- Система CRISPR/Cas является генетическим "антивирусом" бактерий…
Новая технология эпигенетического редактирования не разрезает ДНК
28 апр 2026
0
0
…клеток.
- Терапевтический эффект был стабилен на протяжении всего периода наблюдений.
- Технология может применяться в клеточной терапии для создания более точных и безопасных иммунных клеток для борьбы с раком.
- Главным преимуществом…
FDA одобрило первую генную терапию врожденной глухоты
27 апр 2026
0
0
- FDA одобрило первую генную терапию врожденной глухоты - аутосомно-рецессивной несиндромальной глухоты девятого типа (DFNB9).
- Препарат лунсотоген парвек (Otarmeni, DB-OTO) разработан компанией Regeneron Pharmaceuticals.
- Препарат содержит рабочую версию гена отоферлина…
Ученые обнаружили скрытую курьерскую систему клеток
20 апр 2026
0
0
- Ученые обнаружили скрытую курьерскую систему клеток.
- Открытие предлагает возможности для генной и РНК-терапии.
- Команда из Университетского колледжа Дублина открыла курьерскую систему для передачи согласованных биологических сообщений.
- Взаимодействие между клетками…