Результатов найдено: 79
Китайская технология редактирования РНК лечит мышечную дистрофию Дюшенна
15 июн 2026
0
0
- Китайские ученые успешно применили новую технологию редактирования РНК для лечения мышечной дистрофии Дюшенна у троих детей.
- В течение года наблюдения у пациентов зарегистрировали значительное и устойчивое улучшение двигательных функций.
- Мышечная…
Новый анализ крови поможет тем, кто годами не может диагностировать свое наследственное заболевание
15 июн 2026
0
0
- Новый анализ крови разработан австралийскими учеными для диагностики редких генетических заболеваний.
- Тест ускорит диагностику редких болезней, затрагивающих более 400 млн человек.
- Новый подход основан на секвенировании генома с длинными прочтениями…
Терапия обратила вспять диабет первого типа у мышей
8 июн 2026
0
0
- Терапия с применением стволовых клеток и генного редактирования обратила вспять диабет первого типа у мышей.
- Экспериментальное лечение основано на применении мезенхимальных стволовых клеток, обладающих свойствами регулирования иммунной системы.
- Ученые модифицировали…
Анализ мочи позволил выявить аутизм у детей с беспрецедентной точностью
30 мая 2026
0
0
- Анализ мочи на микробные метаболиты позволяет с высокой точностью отличить детей с аутизмом от нейротипичных сверстников.
- При аутизме уровни подобных веществ в моче в 100-1000 раз выше нормы из…
Новая технология эпигенетического редактирования не разрезает ДНК
28 апр 2026
0
0
- Cellectis представила новую платформу эпигенетического редактирования для отключения генов без изменения ДНК.
- Технология основана на точечном воздействии на регуляцию генов, а не на прямом редактировании.
- Метод доставки эпигенетических регуляторов к…
Праймированное редактирование ДНК прошло клинические испытания на людях
23 апр 2026
0
0
- Праймированное редактирование ДНК прошло клинические испытания на людях.
- Метод основан на использовании обратной транскриптазы для создания новой цепочки ДНК.
- Технология позволяет аккуратно добавлять или удалять конкретные участки генетической информации.
- Возникли…
Новая CRISPR превращает иммунную систему в фабрику лекарств внутри организма
17 апр 2026
0
0
- Ученые из Рокфеллерского университета разработали способ превращения иммунной системы в фабрику лекарств.
- Генетическое редактирование позволяет перепрограммировать иммунные клетки для производства терапевтических молекул.
- Новая технология может изменить лечение различных заболеваний, включая…
КНР в 2026-2030 годах намерена совершить прорыв в редактировании генома
5 мар 2026
0
0
- КНР планирует прорыв в редактировании генома, создании искусственных органов и клеточной терапии в 2026-2030 годах.
- Проект социально-экономического развития КНР на 15-ю пятилетку (2026-2030 годы) предусматривает углубление…
ИИ создал CRISPR-ферменты для редактирования ранее недоступной ДНК
3 фев 2026
0
0
- ИИ разработал новый способ настройки CRISPR-ферментов для редактирования недоступной ДНК.
- Результаты открывают возможности для лечения сложных заболеваний.
- CRISPR работает как "генетические ножницы", разрезая ДНК для изменения последовательности.
- Обычные ферменты…
СПбГУ помог в создании базы генетических образцов психиатрических расстройств
3 фев 2026
0
0
- СПбГУ помог в создании крупнейшей в мире базы генетических образцов психиатрических расстройств.
- Ученые СПбГУ вошли в Международный консорциум по психиатрической геномике (PGC) и внесли свой вклад в анализ данных более…
Разработана первая генная терапия для заболеваний кожи, включая экзему и псориаз
28 янв 2026
0
0
- Разработана первая генная терапия для заболеваний кожи, включая экзему и псориаз.
- Технологии генного редактирования открывают возможности в терапии ранее неизлечимых заболеваний.
- Ученые из Канады и Германии успешно борются с тяжелыми…
Без проб и ошибок: ИИ от МФТИ создает материалы будущего в 10 раз быстрее
20 окт 2025
0
0
- Ученые из МФТИ разработали ИИ-алгоритм для предсказания стабильных двумерных материалов.
- Алгоритм ускоряет создание гибких дисплеев, мощных процессоров и медицинских сенсоров.
- Новый метод объединяет ИИ и фундаментальную физику для предсказания…
Геномный редактор CRISPR/Cas9 адаптировали для лечения болезней сосудов
11 сен 2025
0
0
- Ученые из США создали узкоспециализированную версию геномного редактора CRISPR/Cas9 для лечения синдрома мультисистемной дисфункции гладкой мускулатуры.
- Новый редактор реже вносит случайные "опечатки" в ДНК клеток и продлевает жизнь мышей…
Раковые клетки могут редактировать РНК своих генов, чтобы выжить
4 сен 2025
0
0
- Раковые клетки могут редактировать РНК своих генов для выживания.
- Ученые МФТИ, Сеченовского Университета и Института биоорганической химии систематизировали процессы редактирования РНК в раковых клетках.
- Отредактированные опухолевые РНК могут служить новыми…
Ученые из Стэнфорда обратили симптомы аутизма у мышей
3 сен 2025
0
0
- Ученые из Стэнфордского медицинского университета обнаружили, что чрезмерная активность ретикулярного ядра таламуса может быть ключевым фактором поведения, связанного с расстройствами аутистического спектра.
- Экспериментальные препараты и методы нейромодуляции, подавляющие активность этой…