Результатов найдено: 563
Перспективную генную терапию от мышечной дистрофии скоро испытают на людях
22 июл 2024
0
0
- Ученые из Университета Вашингтона разработали генную терапию для лечения мышечной дистрофии Дюшенна (МДД).
- Терапия замедляет прогрессирование заболевания и может восстанавливать поврежденные мышцы.
- Методика может быть применена для лечения других генетических…
Препарат против старения продлил жизнь мышей на 25%
22 июл 2024
0
0
- Ученые из Сингапура обнаружили, что белок IL-11 является одним из главных факторов старения.
- Разработана терапия, блокирующая IL-11, которая увеличивает продолжительность жизни на 25% у мышей.
- Блокировка IL-11…
Создан импортозамещающий реагент для подготовки к секвенированию генома
18 июл 2024
0
0
- Импортозамещающие реагенты для подготовки биоматериала к секвенированию генома разработаны в Новосибирске.
- Секвенирование необходимо для подбора таргетной терапии онкобольным.
- Реагенты позволяют проводить подготовку образцов в одну стадию, быстрее, чем отечественные аналоги…
На пороге биологической революции. Интервью с директором ИБР РАН Андреем Васильевым
18 июл 2024
0
0
- Клеточные технологии открывают новые возможности для российских ученых и врачей.
- Регенеративная медицина основана на замещении поврежденной ткани.
- Существуют два подхода к регенерации: истинное замещение и стимуляция регенерационных процессов.
- У человека…
Терапия увеличила на 700% количество продуцирующих инсулин клеток поджелудочной
16 июл 2024
0
0
- Бета-клетки поджелудочной железы теряют функцию и погибают при диабете.
- Ученые разработали комбинацию препаратов для выращивания новых бета-клеток в организме.
- Результаты открывают возможности для лечения диабета обоих типов.
- Пациенты…
CRISPR вернула слух мышам с врожденной глухотой
15 июл 2024
0
0
- Ученые из США представили результаты доклинических экспериментов по лечению редкой формы генетической глухоты с использованием технологии редактирования CRISPR.
- Терапия вернула слух даже старым животным, указывая на возможности лечения глухоты у…
Найдена новая молекулярная причина хронической боли
14 июл 2024
0
0
- Группа немецких исследователей обнаружила ионный канал PIEZO2, участвующий в развитии хронической боли.
- Белок PIEZO2 играет важную роль в сенсорных рецепторах организма человека.
- Мутации, снижающие функцию PIEZO2, делают людей менее чувствительными…
Ученые разработали новый тип клеток для борьбы с раком
12 июл 2024
0
0
- Ученые из США создали новый тип клеток Co-STAR для борьбы с раком.
- Co-STAR клетки распознают и уничтожают опухолевые клетки в организме.
- Клетки получили терапевтические преимущества благодаря использованию лучших…
Новый генный редактор успешно изменил популяцию бактерий кишечника за 8 часов
11 июл 2024
0
0
- Редактор бактерий кишечной палочки модифицировал 93% целевой популяции за 8 часов без побочных эффектов.
- Результаты открывают возможности изменения состава микробиоты кишечника и борьбы с заболеваниями.
- Нарушение кишечного биоразнообразия связано с…
В РФ появится препарат от множественной миеломы на основе уникальной клеточной технологии
10 июл 2024
1
0
- Специалисты СамГМУ и "Евросервис" разрабатывают препарат для лечения множественной миеломы с использованием CAR-NK терапии к 2028 году.
- Планируется создание первого в России препарата от множественной миеломы на базе CAR…
Первая реципиентка свиной ГМ-почки и сердечного насоса умерла
10 июл 2024
0
0
- Первая реципиентка генно-модифицированной свиной почки и сердечного насоса скончалась после операции.
- Женщина получила экспериментальную ГМ-почку с тканью тимуса и искусственный левый желудочек.
- Пересаженный орган работал, но его функция…
В Сеченовском университете получили наработки для создания таргетных препаратов от рака
9 июл 2024
0
0
- Ученые Сеченовского университета и НИИФКИ открыли механизмы управления влиянием TNF.
- TNF регулирует воспалительные реакции и клеточную гибель.
- Новые данные помогут создавать таргетные препараты от рака и воспалений.
- Препараты могут использоваться…
Новая технология заставляет все раковые клетки самоуничтожаться
9 июл 2024
0
0
- Новая технология двойного генного переключения разработана учеными США.
- Технология успешно перепрограммирует раковые клетки для самоуничтожения.
- Подход эффективен для любых раковых клеток, включая определение их типа.
- Исследователи тестируют технологию на метастатических…
Ученые определили ключевые механизмы регенерации нейронов
8 июл 2024
0
0
- Эксперименты показали, что глиальные клетки могут быть перепрограммированы в нейроны с помощью эпигенетических модификаций.
- Это открытие открывает новые возможности для лечения тяжелых заболеваний, таких как инсульты, эпилепсия и нейродегенерация.
- Текущие…
Ученые создали мышь с полностью человеческим иммунитетом
7 июл 2024
0
0
- Модифицированная линия мышей TruHuX создана для исследования иммунитета человека и болезней на мышах.
- TruHuX имеют полноценную иммунную систему и кишечный микробиом человека.
- Мыши и крысы являются важными животными моделями для…