Результатов найдено: 1000

Лечение снизило уровень холестерина на 50%

27 окт 2025
0
0
- Ученые разработали лечение высокого уровня холестерина без статинов и побочных эффектов. - Терапия направлена на подавление активности гена PCSK9, играющего ключевую роль в контроле ЛПНП. - PCSK9 блокирует рецепторы на поверхности клеток…

Генная терапия стойко излечила детей с врожденным иммунодефицитом

20 окт 2025
0
0
- Генная терапия успешно излечила детей с тяжелым врожденным иммунодефицитом, вызванным дефицитом аденозиндезаминазы. - Излечение было стойким без поддерживающей терапии и серьезных побочных эффектов. - Врожденный дефицит фермента приводит к накоплению токсичных метаболитов…

В Новосибирске предложили способ предотвращения переломов при остеопорозе

20 окт 2025
0
0
- В Новосибирске предложили использовать ДНК-аптамеры для таргетной терапии остеопороза. - Остеопороз - заболевание скелета с высоким риском переломов, которое часто протекает бессимптомно. - Цель терапии остеопороза - предотвратить переломы за счет увеличения костной…

Ученые обнаружили, что ВИЧ прячется в разных частях тела, встраиваясь в ДНК

9 окт 2025
0
0
- Ученые обнаружили, что ВИЧ прячется в разных частях тела и встраивается в ДНК клеток. - У каждой ткани наблюдается свой уникальный путь интеграции вируса. - Исследование проводилось на образцах тканей людей, полученных…

Обнаружен неожиданный путь наследования длины теломер

7 окт 2025
0
0
- Длина теломер считается индикатором продолжительности жизни человека. - Ученые из США обнаружили, что длина теломер меняется в первые дни жизни ребенка, подстраиваясь под отцовскую. - Исследование проводилось на моделях мышей для изучения…

Кишечные бактерии управляют генами человека

26 сен 2025
0
0
…связанных с иммунитетом, метаболизмом и здоровьем мозга. - Образ жизни и генетическая предрасположенность определяют состав микробиома кишечника. - Потенциальные области применения включают использование микробных биомаркеров, разработку живых биотерапевтических средств и трансплантацию фекальной…

Геномный редактор CRISPR/Cas9 адаптировали для лечения болезней сосудов

11 сен 2025
0
0
- Ученые из США создали узкоспециализированную версию геномного редактора CRISPR/Cas9 для лечения синдрома мультисистемной дисфункции гладкой мускулатуры. - Новый редактор реже вносит случайные "опечатки" в ДНК клеток и продлевает жизнь мышей…

Микрогравитация ускорила старение стволовых клеток

5 сен 2025
0
0
- Микрогравитация ускоряет старение стволовых клеток крови. - Несколько недель на орбите вызывают негативные процессы, обычно развивающиеся годами. - Микрогравитация ослабляет мышцы и кости, космическая радиация повреждает ДНК. - Эксперимент NASA с близнецами Скоттом…

Раковые клетки могут редактировать РНК своих генов, чтобы выжить

4 сен 2025
0
0
…заболеваний. - Редактирование РНК - важный естественный клеточный механизм, корректирующий генетическую информацию в клетке. - Ферменты ADAR и APOBEC изменяют отдельные "буквы" в молекуле РНК, помогая клетке защищаться от вирусов и делая раковые…

Некоторые люди полностью устойчивы к вирусам из-за редкой мутации генов

28 авг 2025
0
0
- Некоторые люди устойчивы к вирусам из-за редкой мутации генов. - Иммунолог Душан Богунович обнаружил мутацию, приводящую к дефициту молекулы иммунной системы ISG15. - Без ISG15 у пациентов возникает противовирусное воспаление. - Богунович…

мРНК-вакцина заблокировала половое размножение плазмодия в комарах

7 авг 2025
0
0
- Австралийские ученые расшифровали структуру белкового комплекса малярийного плазмодия. - Это помогло создать мРНК-вакцину, блокирующую образование белкового комплекса. - Препарат может стать частью стратегии по борьбе с малярией. - Вакцина блокирует половое размножение…

Заикание локализовали в ДНК

28 июл 2025
0
0
…коллектив генетиков провел исследование заикания, выявив 57 участков ДНК, связанных с его развитием. - Важную роль в развитии заикания играет ген VRK2, мутации которого влияют на способность ощущать ритм. - Генетики обнаружили…

Прототип подавляющей одну из форм ДЦП генной терапии прошел испытания

22 июл 2025
0
0
- Ученые из США и Франции разработали прототип генной терапии для подавления развития альтернирующей гемиплегии у детей. - Терапия основана на коррекции множественных мутаций в гене ATP1A3, связанных с развитием ДЦП. - Платформа…

Открыта новая перспективная мишень для борьбы с лейкозом

27 июн 2025
0
0
- Ученые обнаружили механизм, делающий раковые клетки уязвимыми при лейкозе. - Блокировка новых мишеней предотвращает активацию генов, вызывающих рак. - Открытие может стать прорывом в терапии лейкоза у детей. - Отличительной чертой острого миелоидного…

Вирус герпеса вызывает радикальную перестройку структуры генома клеток

20 июн 2025
0
0
- Вирус герпеса радикально меняет структуру генома клеток при проникновении. - Блокировка процесса изменения структуры генома предотвращает заражение клетки. - Открытие может использоваться для создания лекарств от герпеса. - Фермент TOP1, используемый герпесом для…