Результатов найдено: 227
Пересаженную свиную ГМ-почку удалили через 271 день из-за отторжения
29 окт 2025
0
0
- Американские хирурги удалили пересаженную генно-модифицированную свиную почку у 67-летнего пациента из-за отторжения и нежелательных реакций на препараты.
- Мужчина прожил с органом 271 день, что более чем вдвое…
В России завершились доклинические испытания первого иммуноинженерного TRC-препарата против рака молочной железы
6 ноя 2025
0
0
- В России завершились доклинические испытания первого иммуноинженерного препарата против рака молочной железы.
- Препарат основан на методе TCR-T-терапии, позволяющем находить и уничтожать опухолевые клетки.
- Технология может быть использована для…
Генетики создали ядовитых комаров для борьбы со смертельными болезнями
9 янв 2025
0
0
- Генетики создали ядовитых комаров для борьбы со смертельными болезнями.
- Генетически модифицированные самцы сокращают продолжительность жизни самок после спаривания.
- Метод основан на генетической модификации самцов комаров с токсичными белками.
- Токсины безопасны…
CAR T-терапия привела к ремиссии аутоиммунных заболеваний у детей
6 фев 2026
0
0
…проводилось на 8 пациентах с агрессивной формой системной красной волчанки, дерматомиозита и системной склеродермии.
- Дети получили собственные модифицированные иммунные клетки для уничтожения В-лимфоцитов, атакующих здоровые ткани.
- Однократное введение клеток…
ИИ создал CRISPR-ферменты для редактирования ранее недоступной ДНК
3 фев 2026
0
0
…PAM.
- Новый алгоритм Protein2PAM использует ИИ для анализа последовательностей белка и предсказания PAM-последовательностей.
- Модифицированные ферменты узнавали больше PAM-последовательностей и работали эффективнее до 50 раз.
- Технология CRISPR активно применяется…
Новая CRISPR превращает иммунную систему в фабрику лекарств внутри организма
17 апр 2026
0
0
…инъекциях.
- С помощью новой технологии можно вырабатывать сложные антитела, которые обычно дорого производить в лаборатории.
- Модифицированные клетки могут функционировать длительное время, обеспечивая устойчивую выработку белков.
- Новый подход имеет потенциал для…
Великие дебаты о редактировании генов: можно ли это делать безопасно и этично?
28 сен 2024
0
0
…принятие закона, разрешающего продажу генно-модифицированных продуктов, приостановлено.
- ЕС установил строгие правила в отношении генетически модифицированных культур из-за опасений по поводу безопасности и общественного неприятия этой технологии.
- Великобритания, США…
В РФ создали соединение на основе хвои и березы против сахарного диабета
10 ноя 2025
0
0
…а также монотерпеноидами из эфирных масел растений.
- Эксперименты на генно-модифицированных мышах показали снижение уровня глюкозы и холестерина в крови без негативных воздействий на ферменты печени.
- Новосибирский препарат обладает накопительным…
Ученые представили метод генной терапии без использования вирусов
1 апр 2026
0
0
…эффектов.
- Генная терапия изменила лечение многих заболеваний крови и рака, но методы доставки все еще несовершенны.
- Традиционные методы основаны на использовании модифицированных вирусов, что связано с рисками.
- Ученые из Мичиганского…
Комары-интерсексы победили комаров эффективнее инсектицидов
29 июл 2024
0
0
…численности комаров актуален для регионов с малярией, лихорадкой Зика и денге.
- Метод заключается в использовании генетически модифицированных комаров-гермафродитов для спаривания с местными комарами и получения неспособного к размножению потомства.
Генно-модифицированную свиную почку пересадили донору почки
18 дек 2024
0
0
- Американские хирурги пересадили генно-модифицированную почку свиньи пациентке, ранее отдавшей свою почку.
- Она стала третьим живым пациентом с ГМ-почкой и единственным живым на данный момент.
- Генетические модификации свиней призваны…
Создана генная терапия, отключающая третью хромосому у людей с синдромом Дауна
14 апр 2026
0
0
- Американские молекулярные биологи разработали генно-терапевтический подход для отключения лишней копии 21-й хромосомы у людей с синдромом Дауна.
- Модифицированная версия геномного редактора CRISPR/Cas позволяет осуществить эту процедуру.
- Развитие…
Долгодействующая генная терапия от мышечной атрофии прошла третью фазу испытаний
8 дек 2025
0
0
- Долгодействующая генная терапия OAV101 от спинальной мышечной атрофии прошла третью фазу клинических испытаний.
- OAV101 - модифицированная версия аденоассоциированного вируса AAV9, способная исправлять ген SMN1 в клетках спинного мозга.
- Безопасность и эффективность…
Создан геномный редактор, избирательно работающий только в опухолевых клетках
15 апр 2026
0
0
…способна распознавать участки генома с метильными группами на ДНК.
- Модифицированная система CRISPR/Cas9 была использована для "отключения" генов ESR1 и GATA3 в опухолевых клетках.
- Результаты показали высокую избирательность редактирования и…
Первая реципиентка свиной ГМ-почки и сердечного насоса умерла
10 июл 2024
0
0
- Первая реципиентка генно-модифицированной свиной почки и сердечного насоса скончалась после операции.
- Женщина получила экспериментальную ГМ-почку с тканью тимуса и искусственный левый желудочек.
- Пересаженный орган работал, но его функция…