Результатов найдено: 186
В РФ создали соединение на основе хвои и березы против сахарного диабета
10 ноя 2025
0
0
…а также монотерпеноидами из эфирных масел растений.
- Эксперименты на генно-модифицированных мышах показали снижение уровня глюкозы и холестерина в крови без негативных воздействий на ферменты печени.
- Новосибирский препарат обладает накопительным…
Комары-интерсексы победили комаров эффективнее инсектицидов
29 июл 2024
0
0
…численности комаров актуален для регионов с малярией, лихорадкой Зика и денге.
- Метод заключается в использовании генетически модифицированных комаров-гермафродитов для спаривания с местными комарами и получения неспособного к размножению потомства.
Генно-модифицированную свиную почку пересадили донору почки
18 дек 2024
0
0
- Американские хирурги пересадили генно-модифицированную почку свиньи пациентке, ранее отдавшей свою почку.
- Она стала третьим живым пациентом с ГМ-почкой и единственным живым на данный момент.
- Генетические модификации свиней призваны…
Первая реципиентка свиной ГМ-почки и сердечного насоса умерла
10 июл 2024
0
0
- Первая реципиентка генно-модифицированной свиной почки и сердечного насоса скончалась после операции.
- Женщина получила экспериментальную ГМ-почку с тканью тимуса и искусственный левый желудочек.
- Пересаженный орган работал, но его функция…
Пробы российского препарата на основе вируса от рака мозга займут около двух лет
16 сен 2025
0
0
…химической биологии и фундаментальной медицины СО РАН подготовил проекты протоколов для клинических исследований препарата на основе генно-модифицированного онколитического вируса осповакцины против рака головного мозга.
- Испытания могут занять до двух…
Долгодействующая генная терапия от мышечной атрофии прошла третью фазу испытаний
8 дек 2025
0
0
- Долгодействующая генная терапия OAV101 от спинальной мышечной атрофии прошла третью фазу клинических испытаний.
- OAV101 - модифицированная версия аденоассоциированного вируса AAV9, способная исправлять ген SMN1 в клетках спинного мозга.
- Безопасность и эффективность…
Созданы магнитные наночастицы для управления работой генов
5 мая 2025
0
0
…первого типа.
- Разработан клеточный интерфейс на базе наночастиц для беспроводного управления работой генов через манипуляции с концентрацией оксидантов.
- Технология основана на активации модифицированной версии клеточной системы NRF2 с помощью наночастиц…
В СибГМУ разрабатывают революционную медтехнологию "орган-на-чипе"
21 ноя 2024
0
0
- Технологию "орган-на-чипе" разрабатывают в СибГМУ для оценки токсичности генно-терапевтических препаратов.
- Это революционная технология, которая может использоваться для решения масштабных задач в медицине.
- Внедрение технологий персонализированной медицины требует…
Стартовали клинические исследования однократной CRISPR терапии по снижению уровня холестерина
26 янв 2026
0
0
- Стартовали клинические исследования однократной CRISPR терапии для снижения уровня холестерина.
- Препарат STX-1150 нацелен на ген PCSK9 в печени для снижения холестерина.
- Однократная процедура на основе CRISPR может заменить длительный…
Прорывной ИИ от Basecamp Research бесшовно редактирует геном, лечит рак и создает новые антибиотики
13 янв 2026
0
0
- Basecamp Research представила ИИ-модели для программируемой вставки генов в геном человека.
- Модель EDEN обучена на гигантской базе данных об эволюции и понимает язык ДНК.
- EDEN позволяет создавать CAR-T…
Подкожный имплантат восстанавливает ощущения. Через оптоволокно и редактирование генов
30 дек 2025
0
0
- Подкожный имплантат восстанавливает ощущения через оптоволокно и редактирование генов.
- Нейроимпланты обычно устанавливаются через сверление черепа и электроды в мозг.
- Новое гибкое устройство плотно прилегает к поверхности черепа и стимулирует участки…
В России разработали препарат для лечения болезни Паркинсона
25 дек 2025
0
0
- В России разработан препарат для лечения болезни Паркинсона.
- Планируется начать доклинические исследования препарата.
- Центр генетического репрограммирования и генной терапии также работает над генотерапевтическими препаратами для лечения спинальной мышечной атрофии.
Генная терапия гемофилии В произвела стойкий эффект
12 дек 2025
0
0
- Генная терапия гемофилии В показала стойкий эффект у всех участников испытаний.
- Частота кровотечений у участников уменьшилась на 63% по сравнению с регулярной инъекционной профилактической терапией.
- Гемофилия В - нарушение свертывания крови…
CRISPR-терапия серповидноклеточной анемии и бета-талассемии помогла детям до 12 лет
11 дек 2025
0
0
- CRISPR-терапия тяжелых форм серповидноклеточной анемии и бета-талассемии у детей младше 12 лет показала эффективность 100% при хорошей переносимости.
- Препарат экса-цел стал первым в мире одобренным к применению…
Платформа CRISPR от Syntax Bio ускоряет производство стволовых клеток с месяцев до недель
10 дек 2025
0
0
- Syntax Bio представила технологию Cellgorithm на основе CRISPR для ускорения производства стволовых клеток.
- Новая платформа программирует активацию генов в стволовых клетках, решая проблемы низкой воспроизводимости и долгого срока разработки.
- Технология…