• Российские ученые создали набор праймеров для выявления ключевых мутаций в генах острого миелоидного лейкоза.
• Набор позволяет быстрее оценить прогноз заболевания и подобрать оптимальную терапию.
• Генетическое тестирование при онкологических заболеваниях необходимо для выявления мутаций.
• Острый миелоидный лейкоз является агрессивной формой рака крови с низкой выживаемостью.
• Существующие методы генетического тестирования медленные, дорогие и требуют импортного оборудования.
• Предложенный набор праймеров позволяет выявлять мутации за два дня на отечественном оборудовании.
• Набор праймеров разработан учеными Института цитологии и генетики СО РАН, Новосибирского государственного медицинского университета и компании «Биосинтез».
• Праймеры были протестированы на 128 пациентах и показали совпадение с мировыми данными по частоте мутаций.

«Изобретение относится к области медицины, а именно генетике, молекулярной биологии и может быть использовано в онкологии и гематологии для быстрого детектирования основных рекуррентных клинически значимых мутаций в генах на стандартном отечественном оборудовании в широкой клинической практике», - говорится в документе.