• Ученые обнаружили общие генетические механизмы развития диабета и гипертонии.
• Оба заболевания могут развиваться одновременно по нескольким биологическим причинам, включая общие генетические факторы.
• На первом этапе ученые проанализировали более 1,3 тыс. генетических вариантов, связанных с сахарным диабетом второго типа и гипертонией.
• Они обнаружили пять генетических кластеров, связанных с метаболическим синдромом, нарушением функции бета-клеток поджелудочной железы, ожирением и сосудистой дисфункцией.
• Высокий уровень генетических вариантов, связанных с метаболическим синдромом и сниженной функцией бета-клеток поджелудочной железы, значительно повышал риски диабета и гипертонии.
• Риск сопутствующих заболеваний можно определить на ранней стадии, что позволит обеспечить своевременное персонализированное лечение.
• Необходимо проводить диагностику для выявления подгрупп пациентов со значительными различиями в профилях риска.

«Риск сопутствующих заболеваний можно определить на ранней стадии, с момента первого диагноза диабета или гипертонии у пациента, что позволит обеспечить своевременное персонализированное лечение, основанное на доминирующих биологических процессах», — заявили авторы.