- Китайские исследователи успешно провели первые испытания CAR-T терапии с использованием генетически модифицированных клеток от здорового донора.
- Замена собственных клеток пациента на донорские делает клеточную терапию доступнее.
- Традиционно для CAR-T терапии используются Т-лимфоциты пациента, покрытые белками CAR, нацеленными на В-клетки.
- Лечение уже используется против некоторых видов рака и аутоиммунных заболеваний.
- Сложность и высокая стоимость лечения связаны с необходимостью разработки индивидуального «лекарства» для каждого пациента.
- Ученые исследуют возможность получения Т-лимфоцитов у доноров.
- Китайские ученые получили T-лимфоциты из крови 21-летней женщины и покрыли их белками CAR, распознающими CD19.
- С помощью CRISPR-Cas9 ученые удалили пять генов в донорских клетках для предотвращения атаки лимфоцитов на организм рецепиента.
- Первой пациентке с аутоиммунной миопатией было проведено лечение в мае 2023 года, после чего она достигла ремиссии.
- У мужчин также подтвердили улучшение симптомов после лечения.
- Исследователи полагают, что использование модифицированных иммунных клеток от доноров поможет фармкомпаниям создать массовое производство лекарства для терапии заболеваний.
