Таблетки для аборта оказались в 22 раза опаснее, чем указали в инструкции

Препарат мифепристон вызывает больше серьезных нежелательных реакций, чем указано в инструкции.
Исследование основано на данных из базы медицинских страховых возмещений в США.
Рассмотрено более 860 тысяч случаев применения мифепристона для медикаментозного аборта с 2017 по 2023 год.
10,93% женщин столкнулись с серьезными нарушениями здоровья после применения мифепристона.
Частота нежелательных реакций в инструкции указана на уровне менее 0,5%.
У 28 658 пациенток наблюдалось кровотечение, у 11 707 - инфекция, у 824 - сепсис.
24 563 женщинам потребовался хирургический аборт, 1257 - переливание крови.
Почти 2000 женщин столкнулись с угрожающими жизни осложнениями.
Побочные реакции в 0,5% основаны на данных шести клинических испытаний и четырех исследований за пределами США.
Более 3000 женщин принимали мифепристон при внематочной беременности, что противопоказано.
FDA одобрило мифепристон в 2000 году, производитель заявляет, что им воспользовались более 5 миллионов американок.