- Синтезированы новые химические соединения для усиления действия антибиотиков.
- Новые соединения подавляют бактериальную защиту устойчивых инфекций.
- Главная мишень новых молекул - фермент, вырабатывающий сероводород для защиты бактерий от стресса.
- Проводится изучение антибактериальной активности соединений в комбинации с антибиотиками.
- Разработка коммерчески доступных и эффективных комбинаций «синергист-антибиотик» является приоритетной задачей.
- Одна из полученных молекул особенно эффективна в отношении MRSA и других патогенов.
- Главное преимущество новых молекул - относительная простота их синтеза.
«В настоящее время проводится изучение антибактериальной активности синтезированных соединений в комбинации с известными антибиотиками относительно грамотрицательных бактерий. <…> Сейчас карбапенемазопродуцирующие энтеробактерии распространены повсеместно, а терапия инфекций, вызванных такими бактериями, является весьма дорогостоящей, поэтому разработка коммерчески более доступных и эффективных комбинаций «синергист-антибиотик» представляет собой задачу высокой приоритетности», - приводятся в сообщении слова старшего инженера-исследователя Научного центра трансляционной медицины Научно-технологического университета «Сириус» Анастасии Головиной.