• Ученые СПбПУ разработали новый химический состав с противораковой активностью и почти нулевой токсичностью.
• Соединение в 50 раз превышает противораковую активность аналога, одобренного FDA.
• Токсичность соединения относится к V классу практически нетоксичных препаратов.
• Характеристики соединения позволяют создавать новые лекарственные средства с низкой токсичностью.
• Исследование на биологических моделях и доклинические испытания проводятся в соответствии с международными стандартами.
• Доклинические исследования и вывод препарата на рынок будут дешевле благодаря технологиям искусственного интеллекта.
• Специалисты НМИЦ онкологии им. Н.Н. Петрова высоко оценили перспективность изобретения для производства противораковых лекарств.
• В России отсутствуют зарегистрированные отечественные ингибиторы рака, поэтому разработка ученых СПбПУ является особенно важной.

«Проведенные стандартные тесты с использованием резазурина выявили, что полученное соединение более чем в 50 раз превышает противораковую активность по сравнению с аналогом, который был одобрен FDA (Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США - прим. ТАСС). Токсичность соединения мы определяли по методу Г.Н. Першина на мышах. По результатам экспериментов установлено, что согласно действующей классификации, соединение относится к V классу практически нетоксичных препаратов. Полученные характеристики делают возможным использование данного соединения для создания новых лекарственных средств целенаправленного действия с низкой токсичностью в отношении здоровых тканей», - привели в пресс-службе слова одного из авторов изобретения, заведующего Лабораторией нано- и микрокапсулирования биологически активных веществ СПбПУ, доктора биологических наук Александра Тимина.