- Химики СПбГУ разработали новый способ получения производных имидазола с антибактериальными свойствами.
- Метод основан на использовании гуанидинов и изоцианидов с кислородом и никелевым катализатором.
- Процесс экологически безопасен и не использует токсичные окислители.
- Антибактериальная активность полученных соединений сравнима с антибиотиками.
- Разработанный подход открывает перспективы для создания новых фармацевтически активных веществ.
«Разработанный подход позволяет эффективно синтезировать ранее труднодоступные производные имидазола и открывает перспективы для создания новых фармацевтически активных веществ. Полученные соединения проявляют высокую антибактериальную активность в отношении широкого спектра возбудителей инфекционных заболеваний, лечение которых осложнено быстро развивающейся устойчивостью к антибиотикам», — рассказала руководитель проекта, поддержанного грантом РНФ, доцент кафедры физической органической химии Санкт‑Петербургского государственного университета Светлана Каткова.