• Нейропротектор лоберамисал повышает частоту полного функционального восстановления после ишемического инсульта.
• Результаты получены в третьей фазе клинических испытаний.
• Лоберамисал препятствует взаимодействию PSD-95 и NO-синтазы, а также модулирует α2-субъединицу ГАМК А-рецептора.
• Препарат успешно прошел испытания второй фазы при ишемическом инсульте.
• В третьей фазе испытаний участвовали 998 пациентов с острым ишемическим инсультом.
• К 90 дню после начала терапии 69,7% участников достигли полного функционального восстановления.
• Частота нежелательных явлений была сопоставима в основной и контрольной группах.
• Отмена терапии из-за побочных эффектов происходила редко.
• Лоберамисал имеет оптимальный профиль безопасности и повышает вероятность полного функционального восстановления.