• Нарушение фолдинга бета-амилоида является лучшим доклиническим биомаркером болезни Альцгеймера.
• Исследование проводилось на основе анализа крови 779 человек из популяционной проспективной когорты.
• Уровень p-tau217 был значительно выше у пациентов с деменцией и особенно с болезнью Альцгеймера.
• Связей уровней p-tau217, GFAP и NfL с риском деменции на поздних стадиях наблюдения не было.
• Площадь под ROC-кривой для диагностики любой деменции у p-tau217 была выше в первые девять лет и снижалась в последующие годы.
• Для диагностики болезни Альцгеймера площадь под ROC-кривой была выше для всех биомаркеров, но также снижалась после девяти лет.
• Комбинация нарушения фолдинга бета-амилоида со всеми остальными биомаркерами дала наилучшие результаты.
• Добавление демографических и генетических факторов повышало эффективность диагностики в продромальной фазе.
• Нарушение фолдинга бета-амилоида оказалось лучшим доклиническим предиктором болезни Альцгеймера.