Ионные каналы в мембране раковых клеток — перспективная мишень для лекарств от лейкоза

Ученые из Института цитологии РАН обнаружили, что активация определенных ионных каналов в мембране раковых клеток может снизить их способность к миграции и инвазии.
Полученные результаты открывают новые перспективы для разработки направленной терапии лейкоза, нацеленной на мембранные белки опухолевых клеток.
В онкогематологии в основном рассматриваются внутриклеточные регуляторные белки для воздействия на опухолевые клетки.
Ионные каналы на клеточной мембране могут рассматриваться как потенциальная новая мишень для воздействия на клетки лейкоза.
Ученые исследовали активность эпителиальных натриевых каналов (ENaC) с помощью сериновых протеаз, таких как α-химотрипсин и плазмин.
Сериновые протеазы снижали подвижность клеток лейкоза, регулируя количество ионов натрия в клетке.
Результаты показывают, что α-химотрипсин и плазмин значительно снижают скорость миграции и инвазии различных клеточных линий лейкоза.