FDA разрешило монотерапию устойчивой депрессии назальным спреем эскетамина

FDA одобрило назальный спрей с эскетамином для монотерапии устойчивой депрессии у взрослых.
Эскетамин - активный энантиомер кетамина, антагонист глутаматных NMDA-рецепторов.
В 2019 году назальный спрей с эскетамином был разрешен для применения в США в составе комплексной терапии.
Препарат зарегистрирован в 77 странах и назначен более чем 140 тысячам пациентов.
Результаты клинических испытаний показали эффективность эскетамина в лечении устойчивой депрессии.
Побочные эффекты включают тошноту, диссоциацию, головокружение и головную боль.
Препарат назначается только в рамках программы SPRAVATO Risk Evaluation and Mitigation Strategy (REMS) для обеспечения безопасности и правильного использования.
Эскетамин стал первым видом монотерапии тяжелой устойчивой депрессии, доступным в клинической практике.