Результатов найдено: 189
Создан геномный редактор, избирательно работающий только в опухолевых клетках
15 апр 2026
0
0
- Американские и британские биологи модифицировали геномный редактор CRISPR/Cas9 для активации только в опухолевых клетках.
- Это позволяет использовать его для точечного уничтожения опухолевых клеток или их выявления.
- Новая форма белка…
Комбинация трех препаратов помогла обойти лекарственную устойчивость рака поджелудочной железы у мышей
2 фев 2026
0
0
- Испанские исследователи разработали комбинацию из трех препаратов для лечения рака поджелудочной железы у мышей.
- Комбинация препаратов включает ингибитор K-Ras дараксонрасиб, афатиниб и химерный белок SD36.
- Комбинация успешно уничтожает опухоли…
CRISPR преодолела резистентность рака легких к химиотерапии
18 ноя 2025
0
0
- CRISPR преодолела резистентность рака легких к химиотерапии.
- Ученые обнаружили генетические мишени резистентности и разработали эффективное лечение.
- Новый подход основан на воздействии на ген NRF2, регулятор токсичности химиотерапии.
- Технология CRISPR успешно…
Новое лечение останавливает рост опухолей без вреда для здоровых клеток
20 окт 2025
0
0
…мутации в этом гене встречаются в каждом пятом случае рака.
- Блокировка RAS показала негативный терапевтический эффект из-за его участия в других процессах.
- Ученые нацелились на отключение только части механизма…
Новый инструмент для медицины. СПбГУ представил полимер для доставки генетических агентов в клетку
17 сен 2025
0
0
- СПбГУ представил полимер для доставки генетических агентов в клетку.
- Препараты с фрагментами ДНК используются в генной терапии.
- Вирусы являются наиболее эффективной системой доставки, но опасны для пациентов.
- Невирусные системы доставки…
Новая вакцина полностью вылечила рак поджелудочной в 50% случаев
17 июн 2025
0
0
…уничтожать раковые.
- Вакцина обеспечила иммунную память, рассматривается терапевтическое и профилактическое применение.
- Рассматривается возможность объединения вакцины с иммунотерапией для усиления эффекта.
- В случае успеха доклинических экспериментов планируется тестирование вакцины у пациентов.
Nature Medicine: испытания новых видов терапии рака станут событием 2025 года
12 дек 2024
0
0
- Клинические испытания РНК-терапии от прионных болезней и радиоиммунотерапии рака простаты станут главными событиями в медицине в 2025 году, согласно прогнозу журнала Nature Medicine.
- В 2025 году будут подведены итоги…
CRISPR отключила гены резистентности меланомы
16 окт 2024
0
0
- Ученые использовали CRISPR для восстановления эффективности противораковых препаратов против меланомы.
- Ранее подобный подход был применен для лечения рака легких.
- Ученые сосредоточились на мутации NRAS и успешно отредактировали ген с помощью…
Создана новая "упаковка" для РНК-лекарств
29 мая 2025
0
0
- Разработана новая "упаковка" для РНК-лекарств, которая реже провоцирует иммунный ответ и эффективнее доставляет цепочки в больные органы и клетки.
- Новый тип жировых наночастиц основан на поликарбобетаине, популярном смягчителе и…
Молодые ученые презентовали свои разработки в области геномных технологий и медицины будущего
22 сен 2025
0
0
- Молодые ученые представили свои разработки в области геномных технологий и медицины будущего на II Конкурсе для молодых ученых.
- Конкурс проводится в рамках Десятилетия науки и технологий и поддерживается МТС и…
Новый генный редактор успешно изменил популяцию бактерий кишечника за 8 часов
11 июл 2024
0
0
…и аутоиммунных заболеваний, составила около 70% через три недели после лечения.
- Результаты подтверждают возможность модификации бактерий внутри кишечника для терапевтических целей.
- Дальнейшие исследования должны подтвердить результаты на моделях различных заболеваний.
Вакцины от рака, генная терапия и искусственный интеллект
17 дек 2024
0
0
…всем статьям био тематики за 2024 год
---------------
- В 2024 году в медицине произошел прорыв в области генной терапии и клеточных технологий.
- Разработаны и внедрены новые препараты для лечения различных заболеваний…
В РФ идут клинические испытания препаратов для генной терапии орфанных заболеваний
21 окт 2024
0
0
- Российские ученые проводят клинические испытания лекарственных препаратов для генной терапии орфанных заболеваний.
- Генная терапия орфанных заболеваний уже вошла в практику, есть отечественные препараты.
- В стране активно занимаются клеточными технологиями и…
Новые методы лечения дегенерации сетчатки на поздних стадиях
27 мая 2025
0
0
…приводящих к потере зрения.
- Генная терапия - перспективный подход для замены или дополнения дефектных генов.
- Большинство существующих стратегий генной терапии разработаны для ранних стадий заболевания.
- Ученые из Penn Vet разработали новый…
CRISPR снизила уровень холестерина у пациентов с резистентностью на 80%
11 ноя 2025
0
0
…по тестированию генной терапии для лечения высокого уровня холестерина в крови.
- Однократная терапия показала невероятный эффект - «плохой» холестерин и триглицериды снижались быстро и значительно.
- Новая генная терапия базируется на знании…