Результатов найдено: 113
Прорывной ИИ от Basecamp Research бесшовно редактирует геном, лечит рак и создает новые антибиотики
13 янв 2026
0
0
- Basecamp Research представила ИИ-модели для программируемой вставки генов в геном человека.
- Модель EDEN обучена на гигантской базе данных об эволюции и понимает язык ДНК.
- EDEN позволяет создавать CAR-T…
Подкожный имплантат восстанавливает ощущения. Через оптоволокно и редактирование генов
30 дек 2025
0
0
- Подкожный имплантат восстанавливает ощущения через оптоволокно и редактирование генов.
- Нейроимпланты обычно устанавливаются через сверление черепа и электроды в мозг.
- Новое гибкое устройство плотно прилегает к поверхности черепа и стимулирует участки…
"Лидеры России" поддержали разработку генной терапии для лечения ВИЧ-инфекции
5 дек 2025
0
0
- Стартап AGCT разрабатывает генную терапию для лечения ВИЧ-инфекции.
- Выпускники конкурса "Лидеры России" профинансировали стартап.
- Фонд генетических инноваций поддержал AGCT.
- Технология редактирования стволовых клеток делает их невосприимчивыми к ВИЧ.
- AGCT…
CRISPR преодолела резистентность рака легких к химиотерапии
18 ноя 2025
0
0
- CRISPR преодолела резистентность рака легких к химиотерапии.
- Ученые обнаружили генетические мишени резистентности и разработали эффективное лечение.
- Новый подход основан на воздействии на ген NRF2, регулятор токсичности химиотерапии.
- Технология CRISPR успешно…
Стартап Альтмана будет использовать звуковые волны для воздействия на мозг
27 окт 2025
0
0
…Михаила Шапиро.
- Merge Labs планирует разрабатывать неинвазивные способы взаимодействия с мозгом с помощью ультразвука и генной терапии.
- Шапиро войдет в состав команды основателей и будет ключевым участником переговоров с инвесторами.
…
Новое лечение останавливает рост опухолей без вреда для здоровых клеток
20 окт 2025
0
0
- Новое лечение опухолей блокирует два белка, обеспечивающие рост опухоли.
- Новый подход эффективен и тестируется в клинических исследованиях против различных типов рака.
- Лечение не нарушает клеточные процессы и сохраняет функциональность здоровых…
В Новосибирске предложили способ предотвращения переломов при остеопорозе
20 окт 2025
0
0
- В Новосибирске предложили использовать ДНК-аптамеры для таргетной терапии остеопороза.
- Остеопороз - заболевание скелета с высоким риском переломов, которое часто протекает бессимптомно.
- Цель терапии остеопороза - предотвратить переломы за счет увеличения костной…
Молодые ученые презентовали свои разработки в области геномных технологий и медицины будущего
22 сен 2025
0
0
- Молодые ученые представили свои разработки в области геномных технологий и медицины будущего на II Конкурсе для молодых ученых.
- Конкурс проводится в рамках Десятилетия науки и технологий и поддерживается МТС и…
Новый инструмент для медицины. СПбГУ представил полимер для доставки генетических агентов в клетку
17 сен 2025
0
0
- СПбГУ представил полимер для доставки генетических агентов в клетку.
- Препараты с фрагментами ДНК используются в генной терапии.
- Вирусы являются наиболее эффективной системой доставки, но опасны для пациентов.
- Невирусные системы доставки…
Геномный редактор CRISPR/Cas9 адаптировали для лечения болезней сосудов
11 сен 2025
0
0
…не существует, но ученые работают над созданием генных терапий для исправления мутаций в гене ACTA2.
- Новая версия CRISPR/Cas9 корректно исправила мутацию в 5-45% клеток гладких мышц, продлевая жизнь…
Учёные утроили эффективность CRISPR с помощью наночастиц ДНК
10 сен 2025
0
0
- Ученые из Северо-Западного университета США утроили эффективность CRISPR с помощью наночастиц ДНК.
- Новая наноструктура позволяет повысить точность редактирования и снизить токсичность.
- CRISPR рассматривается как главный инструмент будущей медицины для…
Новая вакцина полностью вылечила рак поджелудочной в 50% случаев
17 июн 2025
0
0
- Новая вакцина полностью вылечила рак поджелудочной в 50% случаев.
- Пятилетняя выживаемость при раке поджелудочной составляет не более 13%.
- Вакцина нацелена на наиболее распространенные мутации опухолей поджелудочной.
- Вакцина состоит из наночастиц…
Создана новая "упаковка" для РНК-лекарств
29 мая 2025
0
0
- Разработана новая "упаковка" для РНК-лекарств, которая реже провоцирует иммунный ответ и эффективнее доставляет цепочки в больные органы и клетки.
- Новый тип жировых наночастиц основан на поликарбобетаине, популярном смягчителе и…
Младенец пошёл на поправку благодаря первому в мире персонализированному редактированию генов
20 мая 2025
0
0
- 9,5-месячный мальчик с редким генетическим заболеванием стал первым пациентом, которому была проведена индивидуальная процедура редактирования генов.
- Кей-Джею был введен генный редактор, предназначенный для устранения его личной мутации…
Врачи с помощью CRISPR «переписали ДНК» ребенка с редким заболеванием
18 мая 2025
0
0
…токсичный аммиак, что грозит неврологическими повреждениями и смертью.
- Врачи из Детской больницы Филадельфии и Медицинской школы Перельмана предложили родителям ребенка использовать персонализированную генную терапию.
- Альтернативное лечение - пересадка печени, было недоступно…