Результатов найдено: 214
В России создана система анализа генома животных для защиты от биоугроз
7 ноя 2025
0
0
- В России создана система анализа генома сельскохозяйственных животных для улучшения селекционных качеств и контроля здоровья на фермах.
- Российское решение обеспечивает независимость от зарубежных компаний.
- Генотипирование является частью комплексной оценки племенной…
Создан прототип генной терапии для регенерации сердечной мышцы
3 ноя 2025
0
0
…из-за прекращения деления кардиомиоцитов после рождения.
- Ученые работают над технологиями для перезапуска процесса регенерации поврежденной сердечной мышцы уже более 20 лет.
- В 2014 году была успешно применена генная терапия…
Лечение снизило уровень холестерина на 50%
27 окт 2025
0
0
- Ученые разработали лечение высокого уровня холестерина без статинов и побочных эффектов.
- Терапия направлена на подавление активности гена PCSK9, играющего ключевую роль в контроле ЛПНП.
- PCSK9 блокирует рецепторы на поверхности клеток…
Стартап Альтмана будет использовать звуковые волны для воздействия на мозг
27 окт 2025
0
0
…планирует разрабатывать неинвазивные способы взаимодействия с мозгом с помощью ультразвука и генной терапии.
- Шапиро войдет в состав команды основателей и будет ключевым участником переговоров с инвесторами.
- Merge уже привлекает капитал…
Генная терапия стойко излечила детей с врожденным иммунодефицитом
20 окт 2025
0
0
- Генная терапия успешно излечила детей с тяжелым врожденным иммунодефицитом, вызванным дефицитом аденозиндезаминазы.
- Излечение было стойким без поддерживающей терапии и серьезных побочных эффектов.
- Врожденный дефицит фермента приводит к накоплению токсичных метаболитов…
В Новосибирске предложили способ предотвращения переломов при остеопорозе
20 окт 2025
0
0
- В Новосибирске предложили использовать ДНК-аптамеры для таргетной терапии остеопороза.
- Остеопороз - заболевание скелета с высоким риском переломов, которое часто протекает бессимптомно.
- Цель терапии остеопороза - предотвратить переломы за счет увеличения костной…
Полный человеческий геном прочли одним днем в клинических условиях
17 окт 2025
0
0
- Американские исследователи успешно прочитали полный человеческий геном в клинических условиях за 4 часа.
- Это рекордные результаты, опубликованные в The New England Journal of Medicine.
- Быстрая генетическая диагностика используется в лечении…
Генная терапия помогла при врожденной глухоте в пилотных испытаниях
15 окт 2025
0
0
- Генная терапия успешно применяется для лечения врожденной глухоты, связанной с дисфункцией гена отоферлина.
- Из 12 участников исследования у 9 наблюдалось частичное или полное восстановление слуха.
- Шесть из них стали способны…
Colossal Biosciences сделала важный шаг к «воскрешению» додо
22 сен 2025
0
0
…распространения по всему миру.
- Ранее аналогичные методы успешно применялись к курицам и гусям, но не к другим видам птиц.
- Команда Colossal протестировала более 300 комбинаций факторов роста, молекул и метаболитов…
Геномный редактор CRISPR/Cas9 адаптировали для лечения болезней сосудов
11 сен 2025
0
0
- Ученые из США создали узкоспециализированную версию геномного редактора CRISPR/Cas9 для лечения синдрома мультисистемной дисфункции гладкой мускулатуры.
- Новый редактор реже вносит случайные "опечатки" в ДНК клеток и продлевает жизнь мышей…
Одержимость интеллектуальным потомством. Стартапы по редактированию генома эмбрионов и насколько это эффективно?
14 авг 2025
0
0
- Стартапы в области редактирования генома эмбрионов предлагают услуги по генетическому скринингу и оптимизации развития потомства.
- Orchid Health, основанная Нур Сиддики, предлагает специализированные алгоритмы и геномный анализ для выявления генетических заболеваний…
Миф о дизайнерских детях: почему «генетическая оптимизация» — это не наука, а рекламная шумиха
5 авг 2025
0
0
- Компания Nucleus Genomics предлагает услугу "Nucleus Embryo" за $5 999 для оптимизации генетических признаков у эмбрионов.
- Услуга обещает оптимизацию устойчивости к сердечным заболеваниям, раку, интеллекту, долголетию, индексу массы тела, облысению…
Прототип подавляющей одну из форм ДЦП генной терапии прошел испытания
22 июл 2025
0
0
- Ученые из США и Франции разработали прототип генной терапии для подавления развития альтернирующей гемиплегии у детей.
- Терапия основана на коррекции множественных мутаций в гене ATP1A3, связанных с развитием ДЦП.
- Платформа…
Sky: в Великобритании родились дети с ДНК от трех человек
17 июл 2025
0
0
- Восемь младенцев родились в Великобритании с ДНК трех человек в результате процедуры по устранению наследственных заболеваний.
- Терапия митохондриального донорства позволяет удалить генетические мутации из эмбриона матери и пересадить их в…
В РФ в 2026 году могут зарегистрировать первый генетический препарат от гемофилии B
10 июл 2025
0
0
- Российская компания Biocad планирует зарегистрировать первый в России оригинальный препарат для генной терапии гемофилии B в начале 2026 года.
- Гемофилия входит в перечень орфанных (редких) заболеваний и характеризуется дефицитом определенного…