Результатов найдено: 161
ЮАР может стать первой страной, где разрешат редактирование генома человека
10 ноя 2024
0
0
- Южная Африка обновила руководящие принципы этики медицинских исследований, включив раздел о наследственном редактировании генома человека.
- Обновленный документ детально прописывает условия для исследований в области геномного редактирования.
- Ученые встревожены тем, что…
РФ и Куба намерены совместно испытать лекарства от болезни Паркинсона
24 окт 2024
0
0
…эффективности препаратов.
- Тестирование препаратов с помощью органоидов ускоряет исследования и позволяет отсеять неэффективные препараты.
- Кубинский центр занимается созданием инновационных препаратов для терапии различных заболеваний.
- Сотрудничество между двумя странами планируется продолжить.
Противоопухолевый препарат "АнтионкоРАН-М" прошел первую фазу клинических испытаний
28 июн 2024
1
0
- Завершена первая фаза клинических исследований российского генотерапевтического препарата "АнтионкоРАН-М".
- Препарат разработан российской биотехнологической компанией "Генная хирургия".
- "АнтионкоРАН-М" - первый российский невирусный генотерапевтический препарат для лечения рака.
- Препарат получил разрешение…
Защитимся от вирусов радикально и навсегда
11 мар 2026
0
0
- Вирусы используют универсальный генетический код для размножения в клетках.
- Генетическая изменчивость вирусов позволяет им адаптироваться к изменениям в окружающей среде.
- Генноинженерная изменчивость может помочь защитить от вирусов.
- Проблема универсального языка…
"Лидеры России" поддержали разработку генной терапии для лечения ВИЧ-инфекции
5 дек 2025
0
0
- Стартап AGCT разрабатывает генную терапию для лечения ВИЧ-инфекции.
- Выпускники конкурса "Лидеры России" профинансировали стартап.
- Фонд генетических инноваций поддержал AGCT.
- Технология редактирования стволовых клеток делает их невосприимчивыми к ВИЧ.
- AGCT…
Созданы магнитные наночастицы для управления работой генов
5 мая 2025
0
0
- Исследователи из Швейцарии разработали магнитные наночастицы с биополимерным покрытием для управления работой генов.
- Наночастицы позволяют избирательно "включать" или "выключать" определенные гены в живых клетках с помощью низкочастотных магнитных полей.
- Технология…
Новая технология позволяет исправлять генетические дефекты еще в утробе
29 окт 2024
0
0
- Ученые из Калифорнийского университета разработали метод исправления генетических нарушений нервной системы плода до рождения.
- Метод использует матричную РНК (мРНК) для доставки генетического материала в развивающиеся клетки мозга.
- Технология может остановить…
Магнитную генную терапию успешно испытали против болезни Паркинсона
15 окт 2024
0
0
- Ученые из США разработали генную терапию для управления нейронными цепями при болезни Паркинсона.
- Технология может использоваться для лечения депрессии, ожирения и хронических болей.
- Генотерапия основана на магнитогенетике, управляющей нейронами с…
КНР в 2026-2030 годах намерена совершить прорыв в редактировании генома
5 мар 2026
0
0
…создании искусственных органов и клеточной терапии в 2026-2030 годах.
- Проект социально-экономического развития КНР на 15-ю пятилетку (2026-2030 годы) предусматривает углубление исследований в области редактирования генома и…
В США разработали стабильную форму "наноупаковки" для РНК-вакцин
16 фев 2026
0
0
…холестерина.
- Новая "упаковка" для РНК-молекул удвоила силу отклика иммунитета и продлила жизнь грызунам с меланомой.
- Новая форма "упаковки" расширит применение РНК-терапий в будущем.
> Благодаря этому жировые наночастицы…
Создана технология для решения проблемы редозирования в генной терапии
20 янв 2026
0
0
- Разработана технология биокамуфляжа вирусных векторов для генной терапии.
- Технология позволяет повторно вводить генотерапевтические препараты без риска их нейтрализации иммунной системой.
- Новая технология снизит себестоимость терапии.
- Работа выполнена при поддержке РНФ…
Учёные утроили эффективность CRISPR с помощью наночастиц ДНК
10 сен 2025
0
0
…снижают токсичность и утроят долю успешных генетических изменений.
- Новая методика приближает CRISPR к статусу универсального терапевтического инструмента.
- Следующим шагом станет проверка технологии на животных моделях заболеваний и подготовка к клиническим…
Напечатанные микроиглы помогут вернуть слух
2 янв 2025
0
0
…прокол не больше своего диаметра и обеспечивает быстрое заживление мембраны.
- Ученые считают, что их разработка изменит подход к лечению заболеваний внутреннего уха и откроет путь новым терапевтическим подходам в аудиологии.
Комбинация трех препаратов помогла обойти лекарственную устойчивость рака поджелудочной железы у мышей
2 фев 2026
0
0
- Испанские исследователи разработали комбинацию из трех препаратов для лечения рака поджелудочной железы у мышей.
- Комбинация препаратов включает ингибитор K-Ras дараксонрасиб, афатиниб и химерный белок SD36.
- Комбинация успешно уничтожает опухоли…
CRISPR преодолела резистентность рака легких к химиотерапии
18 ноя 2025
0
0
- CRISPR преодолела резистентность рака легких к химиотерапии.
- Ученые обнаружили генетические мишени резистентности и разработали эффективное лечение.
- Новый подход основан на воздействии на ген NRF2, регулятор токсичности химиотерапии.
- Технология CRISPR успешно…