Результатов найдено: 113
Как приручить эндосимбионтов. Выращивание клеток и тканей вместо трансплантации
19 апр 2026
0
0
- Трансплантация органов и тканей остается инвазивной и рискованной операцией.
- Искусственная кожа, разработанная в Массачусетском технологическом институте, может заменить бионические протезы.
- Технологии на основе искусственных бактерий и биопленок могут восстанавливать или…
Новая CRISPR превращает иммунную систему в фабрику лекарств внутри организма
17 апр 2026
0
0
…инфекций, аутоиммунных и других заболеваний.
- Дальнейшие исследования покажут эффективность такой терапии на животных моделях.
> с помощью новой технологии ученые получили возможность выработки сложных антител, которые обычно долго и дорого…
Создан геномный редактор, избирательно работающий только в опухолевых клетках
15 апр 2026
0
0
- Американские и британские биологи модифицировали геномный редактор CRISPR/Cas9 для активации только в опухолевых клетках.
- Это позволяет использовать его для точечного уничтожения опухолевых клеток или их выявления.
- Новая форма белка…
Генное редактирование нового поколения вылечило наследственную эпилепсию
9 апр 2026
0
0
…активность.
- Новый подход позволяет напрямую воздействовать на генетическую мутацию с реальным потенциалом для излечения.
- Ученые рассчитывают на тестирование терапии у детей с наследственной эпилепсией в ближайшей перспективе.
> «Вместо того…
Синтетическая жизнь: что ученые умеют создавать уже сегодня? Интервью с биологом Евгением Максимовым
18 мар 2026
0
0
- Синтетическая биология позволяет создавать новые организмы с заданными свойствами.
- Пока подобные технологии применяют в основном к бактериям и другим примитивным существам.
- Синтетическая биология использует методы генной инженерии и структурной биологии…
Защитимся от вирусов радикально и навсегда
11 мар 2026
0
0
- Вирусы используют универсальный генетический код для размножения в клетках.
- Генетическая изменчивость вирусов позволяет им адаптироваться к изменениям в окружающей среде.
- Генноинженерная изменчивость может помочь защитить от вирусов.
- Проблема универсального языка…
Япония первой в мире одобрила препарат из аллогенных индуцированных стволовых клеток
10 мар 2026
0
0
…индуцированных стволовых клеток для терапии болезни Паркинсона.
- Препарат представляет собой дофаминергические прогениторные нервные клетки для улучшения двигательных функций.
- Рагунепроцел предназначен для пациентов, не получивших адекватного ответа на фармакологическую терапию.
- Продукт…
КНР в 2026-2030 годах намерена совершить прорыв в редактировании генома
5 мар 2026
0
0
…создании искусственных органов и клеточной терапии в 2026-2030 годах.
- Проект социально-экономического развития КНР на 15-ю пятилетку (2026-2030 годы) предусматривает углубление исследований в области редактирования генома и…
В РФ создали первый в стране набор для расшифровки всех генов человека
4 мар 2026
0
0
- Ученые Пироговского Университета Минздрава России создали первый в стране диагностический набор для расшифровки всех генов человека.
- Набор реагентов GLxS прошел все испытания Росздравнадзора и разрешен для применения в клиниках.
- Полноэкзомное…
Создана основа для генной терапии от редкой болезни сетчатки глаза
18 фев 2026
0
0
…приводящей к потере зрения в раннем возрасте.
- Работа терапии была успешно проверена на культурах клеток сетчатки.
- Следующий этап - испытания на животных моделях для проверки безопасности и эффективности подхода.
- Полученные данные…
В США разработали стабильную форму "наноупаковки" для РНК-вакцин
16 фев 2026
0
0
…холестерина.
- Новая "упаковка" для РНК-молекул удвоила силу отклика иммунитета и продлила жизнь грызунам с меланомой.
- Новая форма "упаковки" расширит применение РНК-терапий в будущем.
> Благодаря этому жировые наночастицы…
ИИ создал CRISPR-ферменты для редактирования ранее недоступной ДНК
3 фев 2026
0
0
- ИИ разработал новый способ настройки CRISPR-ферментов для редактирования недоступной ДНК.
- Результаты открывают возможности для лечения сложных заболеваний.
- CRISPR работает как "генетические ножницы", разрезая ДНК для изменения последовательности.
- Обычные ферменты…
Комбинация трех препаратов помогла обойти лекарственную устойчивость рака поджелудочной железы у мышей
2 фев 2026
0
0
- Испанские исследователи разработали комбинацию из трех препаратов для лечения рака поджелудочной железы у мышей.
- Комбинация препаратов включает ингибитор K-Ras дараксонрасиб, афатиниб и химерный белок SD36.
- Комбинация успешно уничтожает опухоли…
Стартовали клинические исследования однократной CRISPR терапии по снижению уровня холестерина
26 янв 2026
0
0
- Стартовали клинические исследования однократной CRISPR терапии для снижения уровня холестерина.
- Препарат STX-1150 нацелен на ген PCSK9 в печени для снижения холестерина.
- Однократная процедура на основе CRISPR может заменить длительный…
Создана технология для решения проблемы редозирования в генной терапии
20 янв 2026
0
0
…к любым вирусным векторам на основе аденоассоциированных вирусов (AAV).
- Разработка открывает путь к полноценной многократной генной терапии и снижает себестоимость терапии.
> "Благодаря экранированию вирусный вектор остается "невидимым" для антител…