Результатов найдено: 59
Редактирование генома стволовых клеток крови ускоряет их старение
4 июн 2025
0
0
- Европейские и канадские биологи обнаружили, что редактирование генома стволовых клеток крови с помощью CRISPR/Cas9 ускоряет их старение.
- Ускоренное старение стволовых клеток ухудшает их способность к формированию новых кровяных клеток…
Младенец пошёл на поправку благодаря первому в мире персонализированному редактированию генов
20 мая 2025
0
0
- 9,5-месячный мальчик с редким генетическим заболеванием стал первым пациентом, которому была проведена индивидуальная процедура редактирования генов.
- Кей-Джею был введен генный редактор, предназначенный для устранения его личной мутации…
Врачи с помощью CRISPR «переписали ДНК» ребенка с редким заболеванием
18 мая 2025
0
0
- Младенец Кей Джей родился с тяжелым дефицитом карбамоилфосфатсинтетазы 1 (CPS1).
- При этом метаболическом расстройстве в организме накапливается токсичный аммиак, что грозит неврологическими повреждениями и смертью.
- Врачи из Детской больницы Филадельфии…
Новая терапия успешно борется с Альцгеймером, раком мозга и рассеянным склерозом
23 апр 2025
0
0
- Новая терапия успешно борется с Альцгеймером, раком мозга и рассеянным склерозом.
- Технология основана на точечной борьбе с амилоидными бляшками - главным признаком нейродегенерации.
- Лечение осложнено тем, что препараты не могут проникнуть…
CRISPR помог избавиться от лишней хромосомы в клетках с синдромом Дауна
24 фев 2025
0
0
- CRISPR помог избавиться от лишней хромосомы в клетках с синдромом Дауна.
- Исследование проводилось на клеточных линиях in vitro.
- Синдром Дауна связан с наличием третьей копии 21-й хромосомы.
- До сих…
Генное редактирование SPLICER снижает признаки болезни Альцгеймера
27 дек 2024
0
0
- Ученые из США успешно протестировали инструмент генного редактирования SPLICER для лечения нейродегенерации.
- SPLICER показал более высокую эффективность, чем CRISPR, в блокировке главного симптома болезни Альцгеймера.
- SPLICER использует подход редактирования генов…
Генная терапия с ультразвуковым управлением вылечила рак у мышей
10 дек 2024
0
0
- Генная терапия с ультразвуковым управлением вылечила рак у мышей.
- Исследователи разработали генную терапию CRISPR для прицельного уничтожения раковых клеток.
- Новый подход использует ультразвук для активации генного редактирования.
- Препарат активируется только…
Новый тип CRISPR подавил гены без разрезания ДНК
12 ноя 2024
0
0
- Ученые из Вильнюсского университета разработали метод подавления активности генов без разрезания ДНК.
- Метод основан на системе IV-A CRISPR, которая использует комплекс-эффектор для подавления активности генов.
- Система IV-A…
Новый тест быстро и точно диагностирует рак крови
21 окт 2024
0
0
- Исследователи из Института рака Дана-Фарбер разработали быструю молекулярную диагностику на основе CRISPR для двух форм лейкемии.
- Технология точно определяет наличие слияний генов в образцах пациентов с острой промиелоцитарной лейкемией…
CRISPR отключила гены резистентности меланомы
16 окт 2024
0
0
- Ученые использовали CRISPR для восстановления эффективности противораковых препаратов против меланомы.
- Ранее подобный подход был применен для лечения рака легких.
- Ученые сосредоточились на мутации NRAS и успешно отредактировали ген с помощью…
Новый анализ крови за два часа определяет тип рака крови
14 окт 2024
0
0
- Ученые разработали тест для быстрого выявления специфических молекулярных изменений при двух формах лейкемии.
- Тест с точностью 100% различает острый промиелоцитарный лейкоз и хронический миелоидный лейкоз.
- Диагностика этих форм лейкоза может…
Открытие биологов замедлит передачу малярии от больных людей к комарам
26 авг 2024
0
0
- Европейские молекулярные биологи обнаружили гены из семейства ApiAP2, определяющие пол малярийного плазмодия.
- Открытие позволит создать препараты, нарушающие цикл передачи плазмодия от людей к комарам.
- Эксперименты показали связь нескольких генов из…
В КНР создали генную терапию для лечения распространенной формы глухоты
12 авг 2024
0
0
- Ученые из КНР использовали геномный редактор CRISPR/Cas9 для создания генной терапии, исправляющей мутацию Q829X в гене OTOF.
- Терапия повышала концентрацию белка OTOF в 88% нервных клеток уха мышей с…
Открытие новой защитной системы бактерий ускорит создание геномных редакторов
29 июл 2024
0
0
- Китайские молекулярные биологи обнаружили систему самоуничтожения в геноме бактерий, активирующуюся при атаке вируса-бактериофага.
- Открытие системы защиты от вирусов поможет ученым быстрее разрабатывать новые версии геномных редакторов.
- Бактерия Acinetobacter baylyi…