Результатов найдено: 162
Как приручить эндосимбионтов. Выращивание клеток и тканей вместо трансплантации
19 апр 2026
0
0
- Трансплантация органов и тканей остается инвазивной и рискованной операцией.
- Искусственная кожа, разработанная в Массачусетском технологическом институте, может заменить бионические протезы.
- Технологии на основе искусственных бактерий и биопленок могут восстанавливать или…
Создана генная терапия, отключающая третью хромосому у людей с синдромом Дауна
14 апр 2026
0
0
- Американские молекулярные биологи разработали генно-терапевтический подход для отключения лишней копии 21-й хромосомы у людей с синдромом Дауна.
- Модифицированная версия геномного редактора CRISPR/Cas позволяет осуществить эту процедуру.
- Развитие…
Генное редактирование нового поколения вылечило наследственную эпилепсию
9 апр 2026
0
0
- Генное редактирование нового поколения вылечило наследственную эпилепсию у животных.
- Новый подход может привести к созданию новых методов лечения эпилепсии.
- Ученые работали с редкой формой заболевания - SCN8A-ассоциированной эпилептической энцефалопатией.
- Новый…
Синтетическая жизнь: что ученые умеют создавать уже сегодня? Интервью с биологом Евгением Максимовым
18 мар 2026
0
0
- Синтетическая биология позволяет создавать новые организмы с заданными свойствами.
- Пока подобные технологии применяют в основном к бактериям и другим примитивным существам.
- Синтетическая биология использует методы генной инженерии и структурной биологии…
Япония первой в мире одобрила препарат из аллогенных индуцированных стволовых клеток
10 мар 2026
0
0
- Япония первой в мире одобрила препарат из аллогенных индуцированных стволовых клеток для терапии болезни Паркинсона.
- Препарат представляет собой дофаминергические прогениторные нервные клетки для улучшения двигательных функций.
- Рагунепроцел предназначен для пациентов…
В РФ создали первый в стране набор для расшифровки всех генов человека
4 мар 2026
0
0
- Ученые Пироговского Университета Минздрава России создали первый в стране диагностический набор для расшифровки всех генов человека.
- Набор реагентов GLxS прошел все испытания Росздравнадзора и разрешен для применения в клиниках.
- Полноэкзомное…
Генная терапия для лечения избытка холестерина прошла первую фазу испытаний
3 мар 2026
0
0
- Китайские медики успешно завершили первую фазу клинических испытаний генной терапии для лечения семейной гиперхолестеринемии.
- Терапия основана на базе фермента микроба Hafnia paralvei, который может редактировать молекулы человеческой ДНК.
- Молекулы фермента…
Канадский подросток стал первым человеком, которого вылечили прайм-редактированием
2 мар 2026
0
0
- Канадский подросток стал первым человеком, вылеченным с помощью прайм-редактирования.
- Технология прайм-редактирования позволяет точечно изменять ДНК для снижения рисков генетических поломок.
- Прорывная терапия помогла пациенту с хроническим гранулематозным заболеванием…
Создана основа для генной терапии от редкой болезни сетчатки глаза
18 фев 2026
0
0
- Исследователи из России разработали подход для исправления дефектной версии гена RDH12 в клетках сетчатки глаза.
- Мутации в этом гене приводят к развитию одной из форм амавроза Лебера, приводящей к потере…
В России начнут производить генные препараты для лечения суставов к 2030 году
6 фев 2026
0
0
- НИИ клинической и экспериментальной лимфологии в Новосибирске планирует к 2030 году запустить производство клеточных препаратов для лечения ревматических заболеваний.
- В основе препаратов CAR-T-терапия - клеточный метод лечения заболеваний.
- У…
ИИ создал CRISPR-ферменты для редактирования ранее недоступной ДНК
3 фев 2026
0
0
- ИИ разработал новый способ настройки CRISPR-ферментов для редактирования недоступной ДНК.
- Результаты открывают возможности для лечения сложных заболеваний.
- CRISPR работает как "генетические ножницы", разрезая ДНК для изменения последовательности.
- Обычные ферменты…
Стартовали клинические исследования однократной CRISPR терапии по снижению уровня холестерина
26 янв 2026
0
0
- Стартовали клинические исследования однократной CRISPR терапии для снижения уровня холестерина.
- Препарат STX-1150 нацелен на ген PCSK9 в печени для снижения холестерина.
- Однократная процедура на основе CRISPR может заменить длительный…
Прорывной ИИ от Basecamp Research бесшовно редактирует геном, лечит рак и создает новые антибиотики
13 янв 2026
0
0
- Basecamp Research представила ИИ-модели для программируемой вставки генов в геном человека.
- Модель EDEN обучена на гигантской базе данных об эволюции и понимает язык ДНК.
- EDEN позволяет создавать CAR-T…
Подкожный имплантат восстанавливает ощущения. Через оптоволокно и редактирование генов
30 дек 2025
0
0
- Подкожный имплантат восстанавливает ощущения через оптоволокно и редактирование генов.
- Нейроимпланты обычно устанавливаются через сверление черепа и электроды в мозг.
- Новое гибкое устройство плотно прилегает к поверхности черепа и стимулирует участки…
В России разработали препарат для лечения болезни Паркинсона
25 дек 2025
0
0
- В России разработан препарат для лечения болезни Паркинсона.
- Планируется начать доклинические исследования препарата.
- Центр генетического репрограммирования и генной терапии также работает над генотерапевтическими препаратами для лечения спинальной мышечной атрофии.