Результатов найдено: 67
Создан первый в мире инструмент редактирования генов с помощью ДНК
8 мая 2026
0
0
- Создан первый в мире инструмент редактирования генов с использованием ДНК вместо РНК.
- Технология меняет базовый принцип работы CRISPR и открывает новые возможности в диагностике инфекций, противовирусной терапии и работе с…
Разработан метод генного редактирования для уничтожения ВИЧ
2 дек 2025
0
0
…адресной доставки инструментов генного редактирования для борьбы с ВИЧ.
- Метод EMT-Cas12a основан на использовании модифицированных экзосом для транспортировки системы CRISPR-Cas12a.
- Технология обеспечивает проникновение инструментов редактирования в зараженные клетки…
CRISPR-терапия неконтролируемой дислипидемии прошла первую фазу испытаний
11 ноя 2025
0
0
- CRISPR-терапия дислипидемии прошла первую фазу клинических испытаний.
- Экспериментальный препарат CTX310 показал удовлетворительный профиль безопасности и снижал уровень белка-мишени ANGPTL3.
- Повышенные уровни атерогенных липидов приводят к атеросклерозу и его…
Новая технология вставляет целый ген в ДНК человека
19 мая 2025
0
0
- Новая технология редактирования генома CRISPR-CAST решает проблему нежелательных мутаций и неполного восстановления.
- Технология CRISPR-CAST использует бактериальный ферментный комплекс CAST для вставки полноразмерных генов в целевые участки ДНК.
- Новый…
Больше, чем мех и мясо: эксперты рассказали о пользе ГМО-кроликов
5 сен 2024
0
0
- Ученые НИУ БелГУ и индустриальные партнеры вывели генетически отредактированных кроликов.
- Кролики стали отличной моделью для исследования человеческих заболеваний.
- Из организма кроликов были получены вещества для медицины, стоматологии и косметологии.
- Кроличье…
Генетическое редактирование: сможем ли мы создавать идеальных людей? Интервью с Денисом Ребриковым
11 дек 2024
0
0
- Генетическое редактирование: возможность создания идеальных людей.
- Проект "Геном человека" завершился в 2022 году, но уже есть возможность редактирования генов.
- Денис Ребриков - проректор по научной работе Медуниверситета имени Пирогова и директор…
CRISPR преодолела резистентность рака легких к химиотерапии
18 ноя 2025
0
0
…важный результат для клинического применения, так как полное генетическое редактирование сложно.
- NRF2 играет важную роль в формировании резистентности многих солидных опухолей.
- Технология CRISPR может изменить парадигмы лечения многих типов рака.
В Германии создали паука, плетущего светящуюся красную паутину
21 мая 2025
0
0
…он производил флуоресцентную красную паутину.
- Эксперимент был проведен на домовом пауке Parasteatoda tepidariorum.
- Генетическое редактирование пауков было сложной задачей из-за каннибализма и сложности генома.
- Исследовательской группе удалось преодолеть эти…
10 прорывных разработок 2026 года по версии MIT Technology Review
4 фев 2026
0
0
…имитирующие эмпатию и поддерживающие сложные диалоги.
- Персонализированное редактирование генов - использование генной инженерии для лечения редких генетических заболеваний.
- «Воскрешение» генов - изучение ДНК вымерших видов для создания новых лекарств и помощи редким…
Разработана первая генная терапия для заболеваний кожи, включая экзему и псориаз
28 янв 2026
0
0
…включая экзему и псориаз.
- Технологии генного редактирования открывают возможности в терапии ранее неизлечимых заболеваний.
- Ученые из Канады и Германии успешно борются с тяжелыми наследственными заболеваниями кожи и экземой/псориазом.
- Первая…
Кислая среда опухоли способствует выживанию и росту раковых клеток
13 окт 2025
0
0
…опухолевой ткани (ацидоз) является решающим фактором в адаптации энергетического метаболизма раковых клеток поджелудочной железы.
- Исследование проводилось на клетках рака поджелудочной железы с использованием инструмента редактирования генов CRISPR-Cas9.
- Результаты показали…
CRISPR-терапия справилась с двумя тяжелыми наследственными заболеваниями крови у детей
30 июн 2026
0
0
- CRISPR-терапия успешно справилась с двумя тяжелыми наследственными заболеваниями крови у детей.
- Генная терапия на основе CRISPR показала высокую эффективность у детей с серповидноклеточной анемией и бета-талассемией.
- Лечение обеспечило…
В Европе разработали генную терапию от смертельной детской болезни печени
19 июн 2026
0
0
- Европейские молекулярные биологи разработали генную терапию от ARC-синдрома, фатальной генетически обусловленной болезни печени.
- Терапия основана на использовании лентивируса для доставки корректной копии гена VPS33B в клетки печени.
- Предыдущие попытки…
Неинвазивный анализ ДНК плода почти сравнялся по точности с инвазивной диагностикой
16 июн 2026
0
0
- Ученые разработали новую технологию неинвазивного генетического скрининга плода.
- Метод позволяет исследовать почти 23 тыс. генов по образцу крови беременной женщины.
- В клиническом исследовании метод показал высокую точность, сравнимую с инвазивными…
Новый анализ крови поможет тем, кто годами не может диагностировать свое наследственное заболевание
15 июн 2026
0
0
- Новый анализ крови разработан австралийскими учеными для диагностики редких генетических заболеваний.
- Тест ускорит диагностику редких болезней, затрагивающих более 400 млн человек.
- Новый подход основан на секвенировании генома с длинными прочтениями…