Результатов найдено: 56
Впервые спинальную мышечную атрофию вылечили в утробе матери
23 фев 2025
0
0
- Ученые успешно вылечили спинальную мышечную атрофию (СМА) у плода в утробе матери.
- СМА - редкое генетическое заболевание, поражающее двигательные нейроны и приводящее к атрофии мышц и параличу.
- Без лечения СМА приводит…
Китайский генетик, создавший первых в мире ГМ-детей, открыл собственную лабораторию в Пекине
13 ноя 2024
0
0
Молекулярный биолог Хэ Цзянькуй (He Jiankui), вызвавший в 2018 году всеобщее возмущение созданием первых в мире детей с отредактированным геномом, опубликовал новую фотографию, сделанную в его собственной лаборатории в столице…
Новая технология эпигенетического редактирования не разрезает ДНК
28 апр 2026
0
0
…точных и безопасных иммунных клеток для борьбы с раком.
- Главным преимуществом нового подхода является возможность управления генами без изменений в структуре ДНК.
- Безопасность эпигенетического редактирования выгодно отличается от традиционных подходов…
ИИ создал CRISPR-ферменты для редактирования ранее недоступной ДНК
3 фев 2026
0
0
- ИИ разработал новый способ настройки CRISPR-ферментов для редактирования недоступной ДНК.
- Результаты открывают возможности для лечения сложных заболеваний.
- CRISPR работает как "генетические ножницы", разрезая ДНК для изменения последовательности.
- Обычные ферменты…
КНР в 2026-2030 годах намерена совершить прорыв в редактировании генома
5 мар 2026
0
0
…редактировании генома, создании искусственных органов и клеточной терапии в 2026-2030 годах.
- Проект социально-экономического развития КНР на 15-ю пятилетку (2026-2030 годы) предусматривает углубление исследований в области редактирования…
Геномный редактор CRISPR/Cas9 адаптировали для лечения болезней сосудов
11 сен 2025
0
0
- Ученые из США создали узкоспециализированную версию геномного редактора CRISPR/Cas9 для лечения синдрома мультисистемной дисфункции гладкой мускулатуры.
- Новый редактор реже вносит случайные "опечатки" в ДНК клеток и продлевает жизнь мышей…
Младенец пошёл на поправку благодаря первому в мире персонализированному редактированию генов
20 мая 2025
0
0
…генетических заболеваний.
- Разработка персонализированных методов лечения может снизить стоимость лечения и ускорить процесс разработки лекарств.
- Финансирование из федерального бюджета сыграло важную роль в разработке метода редактирования генов для Кей-Джея.
Новый тип CRISPR подавил гены без разрезания ДНК
12 ноя 2024
0
0
- Ученые из Вильнюсского университета разработали метод подавления активности генов без разрезания ДНК.
- Метод основан на системе IV-A CRISPR, которая использует комплекс-эффектор для подавления активности генов.
- Система IV-A…
CRISPR-терапия неконтролируемой дислипидемии прошла первую фазу испытаний
11 ноя 2025
0
0
- CRISPR-терапия дислипидемии прошла первую фазу клинических испытаний.
- Экспериментальный препарат CTX310 показал удовлетворительный профиль безопасности и снижал уровень белка-мишени ANGPTL3.
- Повышенные уровни атерогенных липидов приводят к атеросклерозу и его…
Новая технология вставляет целый ген в ДНК человека
19 мая 2025
0
0
- Новая технология редактирования генома CRISPR-CAST решает проблему нежелательных мутаций и неполного восстановления.
- Технология CRISPR-CAST использует бактериальный ферментный комплекс CAST для вставки полноразмерных генов в целевые участки ДНК.
- Новый…
Генная терапия в 2026 году: где она уже работает, а где её возможности всё ещё ограничены
14 мая 2026
0
0
- Генная терапия - это метод лечения заболеваний, основанный на изменении генетического материала.
- Терапия может быть выполнена in vivo (внутри организма) или ex vivo (вне организма).
- Важными системами доставки являются in vivo…
Создан первый в мире инструмент редактирования генов с помощью ДНК
8 мая 2026
0
0
- Создан первый в мире инструмент редактирования генов с использованием ДНК вместо РНК.
- Технология меняет базовый принцип работы CRISPR и открывает новые возможности в диагностике инфекций, противовирусной терапии и работе с…
Разработан метод генного редактирования для уничтожения ВИЧ
2 дек 2025
0
0
…адресной доставки инструментов генного редактирования для борьбы с ВИЧ.
- Метод EMT-Cas12a основан на использовании модифицированных экзосом для транспортировки системы CRISPR-Cas12a.
- Технология обеспечивает проникновение инструментов редактирования в зараженные клетки…
Больше, чем мех и мясо: эксперты рассказали о пользе ГМО-кроликов
5 сен 2024
0
0
- Ученые НИУ БелГУ и индустриальные партнеры вывели генетически отредактированных кроликов.
- Кролики стали отличной моделью для исследования человеческих заболеваний.
- Из организма кроликов были получены вещества для медицины, стоматологии и косметологии.
- Кроличье…
Генетическое редактирование: сможем ли мы создавать идеальных людей? Интервью с Денисом Ребриковым
11 дек 2024
0
0
- Генетическое редактирование: возможность создания идеальных людей.
- Проект "Геном человека" завершился в 2022 году, но уже есть возможность редактирования генов.
- Денис Ребриков - проректор по научной работе Медуниверситета имени Пирогова и директор…