- Ученые из «Сколтеха» и Института искусственного интеллекта AIRI исследовали влияние соматических мутаций на продолжительность жизни человека.
- Соматические мутации ограничивают продолжительность жизни на 146-194 года, что вдвое больше текущих показателей.
- Другие механизмы старения, такие как потеря протеостаза, митохондриальная дисфункция и эпигенетические изменения, также влияют на продолжительность жизни.
- Математическая модель использовалась для оценки продолжительности жизни при устранении всех обратимых процессов старения, кроме соматических мутаций.
- Нейроны и кардиомиоциты оказались главным ограничивающим фактором, мутации в их ДНК снижают продолжительность жизни до 156 лет.
- Ткани с высокой регенеративной способностью, такие как печень, могут поддерживать свою функцию на протяжении тысяч лет.
- Результаты исследований позволят количественно оценивать влияние мутаций на продолжительность жизни и сравнивать их с другими процессами старения.
«Мы обнаружили большие различия между разными типами тканей. Нейроны и кардиомиоциты, лишенные способности к делению, оказались главным ограничивающим фактором - мутации в их ДНК снижают продолжительность жизни с 1759 (для гипотетического нестареющего организма человека) до 156 лет. В то же время ткани с высокой регенеративной способностью - например, печень - могут поддерживать свою функцию на протяжении тысяч лет за счет постоянного обновления клеток», - добавил стажер-исследователь «Сколтеха» Евгений Ефимов, чьи слова приводит пресс-служба вуза.