• Синтезированы новые органические соединения для борьбы с широким спектром ортопоксвирусов, включая вирус натуральной оспы.
• Вещества обладают низкой токсичностью и высокой эффективностью.
• Препараты против вируса оспы имеют ограничения в эффективности и действии на организм.
• Новые соединения могут воздействовать на белок p37 и останавливать развитие вирусного заражения.
• Альтернативной мишенью для соединений являются другие белки поздней стадии вирусного цикла.
• Синтезированные соединения являются перспективной основой для разработки препаратов против ортопоксвирусов.
• Исследование поддержано грантом РНФ и опубликовано в журнале European Journal of Medicinal Chemistry.

«Ученые ТПУ в составе научной коллаборации синтезировали новые органические соединения на основе оксадиазолонов, которые могут выступать в качестве высокоэффективных анти-ортопоксвирусных агентов. Новые вещества показали активность против вируса вакцины от оспы, вируса коровьей оспы, вируса эктромелии и вируса натуральной оспы», - сказано в сообщении.