• Генная терапия для восстановления сердца достигла стадии клинических исследований.
• Первое клиническое исследование тестирует подход, заставляющий клетки сердца делиться и формировать новую мышечную ткань.
• Технология может изменить лечение сердечной недостаточности.
• Первые попытки создания генной терапии начались в 2007 году, но не обеспечивали регенерацию ткани сердца.
• Ученые разработали генную терапию, блокирующую ген SAV1, ограничивающий клеточное деление кардиомиоцитов.
• В доклинических экспериментах терапия улучшила показатель фракции выброса сердца на 14%.
• Запущены первые клинические исследования экспериментального лечения YAP101 для регенерации сердца в организме человека.

В норме кардиомиоциты взрослых млекопитающих практически не размножаются, поэтому повреждения после инфаркта или хронической сердечной недостаточности остаются постоянными. Для решения этих проблем ученые разработали генную терапию, которая использует вирусную доставку фрагментов РНК в клетки сердца. Это блокирует ген SAV1, который ограничивает клеточное деление.