• Российские химики создали четыре новых соединения золота для лечения рака, устойчивых к платиновой химиотерапии.
• Соединения золота способны проникать в клетки и связываться с ДНК опухолевых клеток.
• Вещества будут использоваться для уничтожения опухолей, устойчивых к препаратам платины.
• Комплексы платины вызывают побочные эффекты и опухоли со временем приобретают устойчивость к ним.
• Комплексы золота могут подавлять работу ферментов, защищающих клетки от окислительного стресса.
• Новые соединения золота обладают высокой избирательностью действия и уничтожают опухолевые клетки эффективнее, чем цисплатин.
• Молекулы золота также слабее воздействуют на здоровые клетки, что дает надежду на создание эффективной альтернативы для платиновой химиотерапии.

«Наше исследование - важный шаг к созданию эффективных и безопасных противоопухолевых лекарств на основе комплексов золота. Они будут особенно востребованы в случаях, когда опухоль уже приобрела устойчивость к препаратам платины. В дальнейшем мы планируем оптимизировать структуру полученных соединений, чтобы повысить их стабильность и растворимость», - пояснил главный научный сотрудник Института неорганической химии СО РАН (Новосибирск) Артем Гущин, чьи слова приводит пресс-служба РНФ.

Опыты на культурах клеток рака матки и рака груди показали, что все четыре вещества уничтожают опухолевые клетки в 5-10 раз эффективнее, чем цисплатин - одна из самых популярных платиновых форм химиотерапии.